국내 기업공시 종류와 검색방법

국내 기업공시 종류와 검색방법

기업공시는 시장에 상장한 기업이 투자자를 대상으로 일정 기간 내의 영업성과와 재무 상태 따위를 정기적으로 공시하는 것을 말합니다.

이러한 국내 기업공시는 보통 정기적으로 이루어지는 정기공시와 특정상황에서 공시하는 수시공시, 그리고 공시 되지 않은 정보를 특정인에게 제공하고자 할 때 공시하는 공정공시가 있습니다.

우선 정기공시는 말 그대로 임의의 기간 동안의 경영 사항을 보고하는 보고서 입니다. 이러한 정기공시에는 사업보고서, 반기보고서, 분기보고서가 있습니다. 

사업 보고서는 직전 사업연도의 내용을 90일 내에 제출하는 보고서입니다. 사업보고서에는 감사인의 재무제표에 대한 타당성 여부를 판단할 수 있게 해주는 감사보고서, 이사회의 영업 진행 상황과 결과를 승인 받기 위한 영업보고서, 법인의 조직 또는 활동을 정한 규칙을 담은 정관 등이 함께 포함되어 있습니다. 반기 보고서는 사업연도 경과일로부터 6개월간, 즉 반년에 대한 내용을 이후 45일 이내 제출하는 보고서 입니다. 마지막으로 분기보고서는 사업연도 개시일로부터 3개월 및 9개월 간의 내용을 분기 경과후 45일 이내 제출해야 하는 보고서를 말합니다. 

다음으로 수시공시는 부도, 합병, 주식 관련 사항 등 주요 경영 사항에 대한 내용을 담고 있는 주요 경영 사항의 신고, 또한 주요 경영 사항에 대한 보도, 발행 주권 등의 가격이나 거래량의 변동이 있는 경우 거래소에 대한 답변을 담은 조회공시, 해당 기업이 자율적으로 주요 경영상의 정보를 신고하는 자진공시가 있습니다. 대부분의 수시공시는 익일 이내 공시를 기준으로 하고 있습니다.

공정공시는 해당 기업의 향후 3년 이내 사업 및 경영 계획, 잠정수치, 실적 예측치, 수시공시의무 관련 사항 등이 포함되어 있습니다. 공정공시 정보를 제공 받게되는 대상자는 국내외 투자업 종사자 및 일반인에 비해 공정공시 대상정보에 접근이 용이한 자 등으로 구분됩니다. 대표적으로 투자중계업자, 투자회사, 집합투자업자, 외국의 기관투자자 등을 예로 들 수 있습니다.

만약 공정공시에 관련된 의무를 위반하는 경우에는 매매 거래 정지, 불성실공시 법인 지정, 불성실 공시 사실의 공표 등의 현행 수시공시 위반과 동일한 제재 조치를 부여 받게 됩니다.

위와 같은 국내 기업공시 내용은 전자공시 시스템인 DART(Data Analysis, Retrieval and Transfer System)를 통해서 간편하게 확인할 수 있습니다. DART는 상장법인 따위가 공시문서를 인터넷을 통하여 제출하고, 이용자가 이를 즉시 조회할 수 있도록 만들어진 국내 기업공시 스스템입니다. 전자공시 시스템을 활용하여, 국내 시장에 상장한 회사를 대상으로 임의의 기간을 설정하고 기간 내 공시된 보고서를 누구나 자유롭게 열람할 수 있습니다.

DART 바로가기

이외에도 네이버나 다음 등 국내 주요한 포털 사이트를 통해서도 임의의 기업에 대한 공시 정보에 접근할 수 있습니다.

바이오시밀러란 무엇인가?

바이오시밀러란 무엇인가?

일반적으로 제약에서 특허 기간이 끝난 의약품은 특허에 대한 접근권이 없다 하더라도 다양한 방식으로 복제하여 판매가 가능해집니다.

바이오시밀러는 이러한 특허 기간이 만료된 의약품을 그대로 카피하여 동등한 효능과 안전성을 입증된 의약품을 뜻합니다. 이는 비용과 시간 측면에서 굉장한 이점을 가져올 수 있습니다. 기존의 신약은 천문학적인 규모의 투자와 오랜 시간의 임상이 이루어져야 하는 반면, 바이오시밀러 의약품은 단순 생산 공정을 거치기만 하기 때문입니다.

바이오시밀러의 도입 배경은 아래와 같습니다. 신약 개발로 인한 비용으로 의약품에 대한 보험료와 의료비의 부담이 가중 되었고 이는 곧 의료재정 적자폭 심화라는 결과를 가져오게 됩니다. 따라서 특허 만료가 이루어진 오리지널 의약품을 복제하는 바이오시밀러가 주목 받게 되었고, 허가 및 상품화에 대한 가이드라인을 확대하는 등 각국 정부의 규제와 정책도 일변하고 있는 추세입니다.

자료 : 셀트리온제약

생명공학정책연구센터의 2019년 3월 자료에 의하면 이와 같은 글로벌 바이오밀러 시장 규모는 2017년 97억 달러에서 2023년 481억 달러로 CAGR은 24.6%로 급격하게 성장 할 것으로 전망되고 있습니다.

특히 다가오는 2020년에는 각국에서 항암제 아바스틴과 허셉틴, 골다공증 치료제 포스테오 등 굵직 굵직한 50여 종의 오리지널 의약품의 특허가 만료를 앞두고 있어 앞으로 글로벌 바이오시밀러 시장은 성장에 더욱 탄력 받을 것으로 전망되고 있습니다. 대장암, 직결장암, 유방암 등 다양한 암종에 활용되는 아바스틴의 경우 2017년 기준 약 7조 5,000억 원의 매출을 올렸고, 유방암과 위암 치료제인 허셉틴은 동년 약 8조 원의 매출을 기록하였습니다.

특히 중국, 인도 한국 등 아태시장에서 바이오시밀러 사용 촉진에 따라 전체 글로벌 시장이 큰 성장률을 보일 것으로 전망되고 있습니다. 이에 국내 관련 업계 역시 발 빠르게 움직이고 있는 실정입니다. 삼성과 LG 같은 대기업은 이미 바이오시밀러 시장에 진입한 것에 이어 바이오벤처의 한 축이었던 셀트리온도 대형기업으로 거듭나고 있습니다. 

한편, 국내 바이오시밀러 관련 업체의 가장 큰 관심사와 경쟁의 주무대는 미국 의약품 시장이 될 것으로 전망되고 있습니다. 대다수 의약품의 특허 만료가 미국 내에서 이루어질 뿐만 아니라 의료 정책 때문에 그동안 유럽과 비교하여 상대적으로 진출이 어려웠었던  미국 내 정책변화에 움직임이 일고 있기 때문입니다. 실제로 FDA는 2018년 의약품 비용을 줄이기 위해 오리지널 의약품과 바이오시밀러 간 경쟁을 유발하는 바이오시밀러 액션 플랜을 발표한 바 있습니다. 이는 의료비 부담을 덜기 위해 보험사들 역시 오리지널 의약품 대신 바이오시밀러 적용 확대가 필요하다는 내용이 주를 이루고 있습니다. 이는 업체 간 가격경쟁을 유도하여 의약품 인하를 달성하려는 목적으로 보입니다.

미국의 공시보고서, 10-K, 10-Q 등의 양식에 대해서

미국의 공시보고서, 10-K, 10-Q 등의 양식에 대해서

국내의 전자공시시스템인 Dart를 통해 상장 기업들의 공시보고서를 확인할 수 있는 것과 마찬가지로 미국 역시 미국 증권 거래위원회가 기업에 요구하는 연례보고서인 10-K라는 이름의 보고서 양식이 있습니다. 

미국은 1천만 달러가 넘는 자산을 보유하거나 또는 2,000명 이상의 주식 증권 소유자가 있을 때, 유가 증권의 공개 또는 비공개 거래 여부에 상관 없이 연례 및 기타 정기 보고서를 제출해야 합니다. 뿐만 아니라 대부분의 대기업 역시 웹 사이트에서 정기 및 최신 10-K 보고서를 공개해야 할 의무가 있습니다.

연단위로 제출되는 10-K 보고서 이외 분기별로 제출되는 간소한 형태의 10-Q 보고서도 있는데, 마지막 분기는 10-K 형태로 작성되기 때문에 결국 10-Q 양식은 연 3회 제출이 이루어지게 됩니다. 

이외에도 해당 분기별 보고서 사이 기간에 발생하는 중요한 사건이나 이슈에 대해서는 8-K 양식이라는 별도의 형태로 보고서가 작성되게 됩니다.

보통 10-K 보고서는 4개의 파트와 15개의 세부요소로 이루어져 있습니다. 각각의 세부 요소에는 사업내용, 위험요소, 자산규모, 재무현황 등 우리나라의 공시 보고서와 별반 다를 바 없는 콘텐츠로 이루어져 있습니다.

자료는 미국 증권거래위원회 SEC 웹사이트의 EDGAR 데이터베이스를 통하여 언제든지 검색하여 확인할 수 있습니다. 아래와 같이 검색 메뉴에서 간단하게 원하는 기업명을 기입하는 것 만으로도 공시된 자료를 손쉽게 찾아볼 수 있습니다.

기업명을 입력하게 되면 아래와 같이 작성되어 있는 모든 공시 자료들을 확인하거나 개별적으로 열람할 수 있습니다.

위와 같은 과정을 통해서 다음과 같이 Apple의 19년 5월에 공시된 10-Q 자료도 간편하게 열람하여 살펴볼 수 있습니다.

해당 형태의 보고서를 활용하여 제대로만 정보를 분석할 수 있다면, 국내 업체 현황에 대해서 파악하는 것과 마찬가지로 풍부한 소스를 바탕으로 미국 내 업체 현황에 대해서 객관적으로 판단할 수 있는 근거를 찾을 수 있습니다.

자료 검색을 위한 EDGAR는 아래의 링크를 통해 접근할 수 있습니다.
EDGAR 바로가기